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軟體測試及確效: 醫療器材軟體測試
醫療器材軟體測試

這是國內絕大多數企業廠商的現況
-被美國FDA及國外客戶要求提供軟體確效報告,但是完全沒有概念
-尚未體認到落實軟體確效之重要性,不知如何建立系統化之管理方式
-不清楚軟體開發時應管制哪些技術文件,僅知道最後功能測試正常通過即可
-較少探討軟體異常操作,且測試者通常即為軟體開發人員本身,球員兼裁判無法抓出潛在bug

近年來台灣醫療電子發展相當迅速,利用軟體進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增,然而因軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來。國內醫療器材業者開發之產品以軟體控制者甚多,軟體確效實為業者不可忽視之一環。軟體確效(Sofeware Validation)成為各國醫療器材主管機關關注的重點,具體的要求規範於EN/IEC 62304標準中,目前美國、歐盟與我國TFDA均要求業者在上市前申請時需提交醫療器材軟體確效報告。醫療器材軟體測試服務旨在協助廠商產品上市前,以使用者角度來設計測試案例,找出問題,避免上市後的客訴問題。相關文件可以在公司內部延用,測試案例也能成為公司資產,作業下一次產品設計的基礎及參考。

醫療產品應檢附的軟體文件
​標題 內容​
​Level of Concern
(醫療設備層級)
說明醫療設備對於安全層級方面的定義與基本判定方法​
Software Description
(軟體描述)​
醫療設備軟體概要說明​
Device Hazard Analysis
(醫療設備危險分析)​
說明醫療裝置可能因故障而發生各種危險分析​
Software Requirements Specifications
(軟體規格需求)​
說明該軟體需實現及限制方面等需求​
Architecture Design Chart
(架構設計圖)​
以圖表等方式說明醫療設備軟硬體架構,系統流程,功能與軟體模組​
Software Design Specification
(軟體設計規格)​
實現軟體需求的設計​
Traceability Analysis
(可溯性分析)​
將設計測試危險分析連結在一起,有助於內容的連貫性,提升檢視文件效率​
Software Developmnt Environment Description
(軟體開發環境描述)​
軟體開發的專案策略與管理等說明​
Verification and Validation Documentation
(確認與驗證文件)​
產品在開發過程中,需要確認與驗證的工作,以確保產品符合規格與客戶需求​
Revision Level History
(校訂版本歷史記錄)​
記錄產品開發的過程中,軟體修正歷史​
Unresoloved Anomalies
(未解決異常記錄)​
記錄軟體未解決的異常情況​

Verificaqtion and Validation Documentation包含下列資料
-測試項目編號
-軟體版本
-測試人員、檢視人員
-測試項目名稱、測試目的、設備與使用工具
-測試方法、輸入規格、輸出規格、環境需求
-測試通過標準、測試步驟描述、測試結果

測試流程
主要流程 流程說明
測試計畫(Test Plan)
成果文件:測試計畫書
「想要怎麼測試」、「測試範圍及對象功能」
及測試日程及其時間訂定規劃等測試案件的整體大綱。
測試設計(Test Design)
成果文件:測試設計規格書
以測試計畫為基礎制作而成,具體地定義哪個功能進行怎樣的測試。
透過測試對象的規格書及使用手冊等資料找出「功能」及「觀點」
並整理成一覽表,如此可有效防止測試遺漏。
為有效率進行測試,跟測試方法(觀點)製作測試案例。
測試執行
成果文件:問題報告書
以測試設計規格書所定義的內容為基礎作成測試案例。
根據測試案例執行測試,發現有Bug的話寫問題報告書像軟體開發者(客戶)報告
總結報告
成果文件:總結報告書
試總結、問題傾向等分析並報告,以及包括產品及流程兩方面之改善與褒貶。
將測試結果和分析測試中發現的Bug整理成之後可以有效利用的報告。
針對產品或是本次測試案件,站在第三者的立場寫下是否有值得推崇獎勵之事項。

聯絡窗口
陳課長
03-3280026(ext.559)
hsien@etc.org.tw
陳小姐
03-3280026(ext.568)
teresachen@etc.org.tw
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